Специалисты ЦИТО госкорпорации «Ростех» создали первую в России эндосистему для протезирования поврежденных суставов, изделие заменит импортные аналоги, говорится в сообщении Ростеха.

«В России ежегодно делают около 170 тыс. операций эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов. Из них 10-15% — вторичная операция по замене эндопротеза. С уходом иностранных производителей медицинских изделий, в том числе для замены суставов, нашей приоритетной задачей стало создание отечественного оборудования и материалов. Эндосистема, разработанная в ЦИТО, стала первым в стране импортозамещенным изделием, предназначенным для замены эндопротезов, которые отслужили более 15 лет. По оценкам специалистов, в ближайшие 10 лет потребность в этой продукции составит более 135 тыс. штук», — отметил генеральный директор ЦИТО Виктор Спектор, слова которого приводятся в сообщении госкорпорации.

Первая операция с применением российской разработки прошла успешно. Врачи установили тазобедренный эндопротез и сделали реконструкцию бедренной кости и вертлужной впадины. Операция продлилась три часа.

«Во время оперативного вмешательства использовался оригинальный инструментарий и эндопротез, который мы разработали совместно со специалистами ЦИТО. Мое личное ощущение как оперирующего хирурга, имеющего большой опыт в этом направлении, — наш имплант в отношении инструментария и заложенных технических характеристик не уступает импортным аналогам», — рассказал главный внештатный специалист по травматологии и ортопедии Московского областного научно-исследовательского клинического института им. М. Ф. Владимирского Дмитрий Шавырин.

Эндосистема изготовлена инженерами-разработчиками ЦИТО совместно с врачами-хирургами. Изделие состоит из титанового эндопротеза и дополнительных элементов для компенсации дефектов костей, что обеспечивает надежную фиксацию и интеграцию с костной тканью. Эндосистема разработана в рамках национального проекта «Наука и университеты».

Наука ТАСС

Учёные Института физики прочности и материаловедения СО РАН в Томске разработали и запатентовали покрытие для имплантов на основе кальция и фосфата с внедрением в него лекарственного препарата. Покрытие позволяет протезу лучше интегрироваться в костную ткань и снижает риски послеоперационных осложнений, следует из патента, с которым ознакомился ТАСС.

«Изобретение относится к области медицинской техники, в частности – медицинскому материаловедению. <…> [Оно] выполняет функцию носителя фармакологических препаратов и может быть использовано при изготовлении имплантатов для ортопедии, травматологии, стоматологии, челюстно-лицевой и пластической хирургии», – говорится в документе.

Как пишут авторы разработки, для изготовления имплантов в медицине сейчас активно используется титан, для лучшей его интеграции в кость на протез наносится специальное покрытие на основе кальция и фосфата. Учёные предложили новую модификацию такого покрытия, внедрив в него фармакологическое средство.

Разработанное покрытие представляет собой двухуровневую структуру с шероховатой поверхностью. Его толщина составляет около 50-60 микрометров (сопоставимо с толщиной полиэтиленовой плёнки).

Учёные получили его с помощью процесса, во время которого титановый имплант погружают в электролит, содержащий соли фосфорной кислоты, соли кальция и гидроксиапатит – минеральную составляющую костей. Одновременно на него подают импульсное напряжение, а на саму ёмкость с электролитом – ультразвук. Происходит электрохимическая реакция, и под воздействием ультразвука образуются пузырьки, после чего на поверхности протеза формируются относительно толстые покрытия с равномерной пористой структурой и шероховатым рельефом поверхности.

Лекарственное соединение внутрь можно накапать пипеткой, а можно через вымачивание в течение часа. Согласно патенту в зависимости от медицинских задач это может быть противоопухолевая субстанция, антибиотик или противовирусное средство. Ученые проверили эффективность высвобождения лекарства в эксперименте, поместив имплант с веществом в физраствор при температуре 37 градусов, близкой к температуре тела человека. В зависимости от препарата, процесс активного высвобождения лекарства занимал от получаса до 12 часов.

Результаты испытаний
Покрытие с внедрённым противоопухолевым соединением показало эффективность против раковых клеток, снизив их жизнеспособность до 70 %. Покрытие с антибиотиком продемонстрировало высокую антимикробную активность против штамма золотистого стафилококка – одного из наиболее частых возбудителей внутрибольничных инфекций. «Оно уничтожало колонии микроорганизмов на протяжении четырёх суток, что является достаточным результатом с учётом дополнительного приема антибиотиков», – подчеркнули авторы патента.

ТАСС Наука

Группа ученых из России и Ирландии обнаружила перспективное соединение на основе антимикробных пептидов — элементов врожденного иммунитета — для создания нового антиопухолевого препарата. Об этом сообщили ТАСС в Минобрнауки России.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) признала рак второй по значимости причиной смерти во всем мире. Основной формой лечения рака остается химиотерапия, однако способность раковых клеток избегать воздействия лекарств с помощью ряда механизмов является серьезным препятствием в терапии. Одним из перспективных направлений для решения этой проблемы является пептидная терапия, когда в лечении используются молекулы с малой молекулярной массой. Они представляют собой короткие цепи аминокислот для нацеливания и разрушения раковых клеток.

«Исследователи Новосибирского государственного университета совместно с коллегами из Новосибирского института органической химии СО РАН, а также Ирландии доказали наличие высокой противораковой активности у химического соединения, в состав которого входят катионные антимикробные пептиды (AMP), они также называются пептидами защиты хозяина. В перспективе указанное соединение может стать основой для создания нового эффективного противоопухолевого лекарства», — сообщили в министерстве.

Катионные антимикробные пептиды (АМП) — это низкомолекулярные соединения, построенные из аминокислот. Они синтезируются в организме в ответ на внедрение чужеродных микроорганизмов. Эти пептиды представляют собой элементы врожденного иммунитета, которые обеспечивают защиту против широкого спектра микроорганизмов: бактерий, грибов, вирусов и простейших.

Как пояснил заведующий кафедрой фундаментальной медицины факультета медицины и психологии НГУ, член-корреспондент РАН Андрей Покровский, исследование ученых заняло около 3-4 лет. «В результате нам удалось на культурах опухолевых клеток показать высокую активность соединений. И, кроме того, мы смогли изучить механизмы его действия на молекулярном уровне — сегодня это обязательное условие для регистрации любого нового противоракового препарата на мировом уровне», — цитирует его пресс-служба.

Ученые выяснили, что некоторые пептиды специфически распознают и связываются с мембранными белками опухолевых клеток, оказывая противоопухолевое действие. Полученное соединение обеспечило адресную доставку к раковым клеткам одного агента, вызывающего повреждение ДНК, и второго агента, предотвращающего репарацию. «Таким образом удается добиться программируемой клеточной гибели в опухолевых тканях», — отметил Покровский, добавив, что для исследования перспективного соединения необходимы дальнейшие испытания на доклиническом и клиническом уровнях.

ТАСС.Наука